吉妮歐

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宮腔粘連模型
宮腔粘連模型
發布時間 2021-06-11
宮腔粘連模型 宮腔粘連(IUA)又稱Asherman綜合征,被定義為子宮腔或宮頸管部分或完全閉塞,進而導致月經不正常、不育和復發性流產等的綜合病癥。任何引起子宮內膜破壞的因素都可引起IUA。國內外相關文獻報道顯示,IUA的產生與相關于終止妊娠、流產以及胚胎停育后的刮宮術密切相關,同樣也與臨床相關的手術如宮腔鏡檢查、宮頸及宮腔息肉摘除術、子宮內膜消融術和子宮肌瘤剔除術密切相關。目前,關于IUA發病機制、病程演變及預防/治療策略仍需深入研究。理想的子宮內膜損傷動物模型為IUA機制的研究提供了良好的研究平臺。 嚙齒類動物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的經濟型模式動物,遺傳背景清晰、價格較為低廉、實驗操作便利,是研究子宮內膜生理性和病理性損傷修復較為理想的動物模型。 小鼠雙側卵巢切除后,序慣性地給予外源性激素雌激素和孕酮,以模擬靈長類月經動物的增殖期和分泌期,停止外源性孕酮以模擬分泌晚期的孕酮撤退,在孕酮撤退的24h內子宮內膜經歷了崩解出血過程,在隨后的24h,子宮內膜又經歷了生理性損傷后快速的修復過程。由此成功建立了小鼠生理性子宮內膜損傷修復模型
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宮腔粘連模型 宮腔粘連(IUA)又稱Asherman綜合征,被定義為子宮腔或宮頸管部分或完全閉塞,進而導致月經不正常、不育和復發性流產等的綜合病癥。任何引起子宮內膜破壞的因素都可引起IUA。國內外相關文獻報道顯示,IUA的產生與相關于終止妊娠、流產以及胚胎停育后的刮宮術密切相關,同樣也與臨床相關的手術如宮腔鏡檢查、宮頸及宮腔息肉摘除術、子宮內膜消融術和子宮肌瘤剔除術密切相關。目前,關于IUA發病機制、病程演變及預防/治療策略仍需深入研究。理想的子宮內膜損傷動物模型為IUA機制的研究提供了良好的研究平臺。 嚙齒類動物(大鼠、小鼠)以及兔等常用的經濟型模式動物,遺傳背景清晰、價格較為低廉、實驗操作便利,是研究子宮內膜生理性和病理性損傷修復較為理想的動物模型。 小鼠雙側卵巢切除后,序慣性地給予外源性激素雌激素和孕酮,以模擬靈長類月經動物的增殖期和分泌期,停止外源性孕酮以模擬分泌晚期的孕酮撤退,在孕酮撤退的24h內子宮內膜經歷了崩解出血過程,在隨后的24h,子宮內膜又經歷了生理性損傷后快速的修復過程。由此成功建立了小鼠生理性子宮內膜損傷修復模型
腎缺血再灌注(IR)模型
腎缺血再灌注(IR)模型
發布時間 2021-06-11
腎缺血再灌注(IR)模型 當前,主要使用兩種的腎缺血再灌注(IR)模型:雙側腎IR和單側腎IR。通常使用雙側缺血性急性腎損傷(AKI)模型,因為它被認為與人類病理狀況更為相關,在人體病理狀況中,血液供應通常受到兩個腎臟的影響,并且與臨床情況相似。。 通常,可以通過使用小型非創傷性血管鉗夾腎動脈,然后進行再灌注來建立模型。從技術上講,該手術可通過腹側(腹腔鏡)或背側(腹膜后)方式進行。此外,腎動脈鉗制法的一個重要優點是它是易于重復的方法。盡管存在一定的局限性,但該模型仍被研究人員廣泛使用,并且有望因其可重復性而對AKI和治療的潛在機制提供更重要的數據。 Fig.1 Blood urea nitrogen (BUN) level of C57BL/6 mice after different ischemia-reperfusion periods. ?(Wei?et al.?2012) ? 吉妮歐生物提供以下腎功能測量: ·血尿素氮(BUN) ·血清肌酐 ·促炎細胞因子 ·組織學檢查 ·免疫組織化學
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腎缺血再灌注(IR)模型 當前,主要使用兩種的腎缺血再灌注(IR)模型:雙側腎IR和單側腎IR。通常使用雙側缺血性急性腎損傷(AKI)模型,因為它被認為與人類病理狀況更為相關,在人體病理狀況中,血液供應通常受到兩個腎臟的影響,并且與臨床情況相似。。 通常,可以通過使用小型非創傷性血管鉗夾腎動脈,然后進行再灌注來建立模型。從技術上講,該手術可通過腹側(腹腔鏡)或背側(腹膜后)方式進行。此外,腎動脈鉗制法的一個重要優點是它是易于重復的方法。盡管存在一定的局限性,但該模型仍被研究人員廣泛使用,并且有望因其可重復性而對AKI和治療的潛在機制提供更重要的數據。 Fig.1 Blood urea nitrogen (BUN) level of C57BL/6 mice after different ischemia-reperfusion periods. ?(Wei?et al.?2012) ? 吉妮歐生物提供以下腎功能測量: ·血尿素氮(BUN) ·血清肌酐 ·促炎細胞因子 ·組織學檢查 ·免疫組織化學
骨缺損模型
骨缺損模型
發布時間 2021-06-11
骨缺損模型 由于骨骼受損后的自愈能力有限,開發出骨骼再生或修復的療法是十分必要的。因此,吉妮歐生物建立了骨缺損模型,用于研究骨替代品、生物制品或細胞產物對骨骼再生的影響。 ? 骨折模型 吉妮歐生物提供了最常見的嚙齒動物骨折模型(大鼠或小鼠),這是由外部對骨骼施加的鈍性力產生的閉合性損傷可得到橫向骨折模型。它已被廣泛用于評估骨折愈合藥物的藥效與安全性研究。 Fig.1 Radiographic Examples of Closed Simple Transverse Fracture Model. A. (De et al. 2014) 優勢與應用 ·與臨床常見的骨折情況(病因、固定方法、解剖部位)最為相似。 ·操作簡單、快速、重復性好,適合做大量篩選。 ·除了評估潛在的骨愈合療法外,該模型還可用于評估影響軟骨內骨形成的基本分子過程的研究。 ·此外,它還可以推廣到胚胎發育和出生后長骨的骨骺生長相關的研究。 吉妮歐生物提供的檢測: ·生物力學測試 ·骨密度(BMD)檢測 ·生理性骨轉換標記物檢測(血液、尿液) ·灰分化學分析 ·組織形態學分析 ·組織病理學分析 骨缺模型 盡管沒有一種動物模型能準確地再現人體骨的生理、生物學、結構和生物力學特性,研究人員已開發出各種動物模型來研究骨替代物、支架、生物制劑或細胞制品對骨再生的影響。其中嚙齒動物模型已被廣泛應用,并對相關研究做出了巨大貢獻。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? Fig.1 Schematic of rat cranial bone defects.(Zhang?et al. 2014) 吉妮歐生物提供以下骨缺模型供客戶進行藥物臨床前研究: ·顱骨缺損模型 ·長(例如股骨)骨缺損模型 ·頜面骨缺損模型 并提供以下多種檢測服務: ·骨量(BMC)與骨密度(BMD) ·生物力學測試 ·生理性骨轉換標記物檢測(血液、尿液) ·組織形態學和組織學 ·免疫組織化學 ·X光拍照分析
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骨缺損模型 由于骨骼受損后的自愈能力有限,開發出骨骼再生或修復的療法是十分必要的。因此,吉妮歐生物建立了骨缺損模型,用于研究骨替代品、生物制品或細胞產物對骨骼再生的影響。 ? 骨折模型 吉妮歐生物提供了最常見的嚙齒動物骨折模型(大鼠或小鼠),這是由外部對骨骼施加的鈍性力產生的閉合性損傷可得到橫向骨折模型。它已被廣泛用于評估骨折愈合藥物的藥效與安全性研究。 Fig.1 Radiographic Examples of Closed Simple Transverse Fracture Model. A. (De et al. 2014) 優勢與應用 ·與臨床常見的骨折情況(病因、固定方法、解剖部位)最為相似。 ·操作簡單、快速、重復性好,適合做大量篩選。 ·除了評估潛在的骨愈合療法外,該模型還可用于評估影響軟骨內骨形成的基本分子過程的研究。 ·此外,它還可以推廣到胚胎發育和出生后長骨的骨骺生長相關的研究。 吉妮歐生物提供的檢測: ·生物力學測試 ·骨密度(BMD)檢測 ·生理性骨轉換標記物檢測(血液、尿液) ·灰分化學分析 ·組織形態學分析 ·組織病理學分析 骨缺模型 盡管沒有一種動物模型能準確地再現人體骨的生理、生物學、結構和生物力學特性,研究人員已開發出各種動物模型來研究骨替代物、支架、生物制劑或細胞制品對骨再生的影響。其中嚙齒動物模型已被廣泛應用,并對相關研究做出了巨大貢獻。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? Fig.1 Schematic of rat cranial bone defects.(Zhang?et al. 2014) 吉妮歐生物提供以下骨缺模型供客戶進行藥物臨床前研究: ·顱骨缺損模型 ·長(例如股骨)骨缺損模型 ·頜面骨缺損模型 并提供以下多種檢測服務: ·骨量(BMC)與骨密度(BMD) ·生物力學測試 ·生理性骨轉換標記物檢測(血液、尿液) ·組織形態學和組織學 ·免疫組織化學 ·X光拍照分析
大鼠卵巢切除骨質疏松模型
大鼠卵巢切除骨質疏松模型
骨質疏松模型 骨質疏松(osteoporosis)是多種原因引起的一組骨病,是以骨量低和骨組織結構惡化為特征的疾病,導致患者骨骼性質變脆,易發生骨折。 ? 大鼠卵巢切除骨質疏松模型 骨質疏松發生率隨著年齡的增長而增加,并且由于絕經后不再分泌雌激素,絕經后女性骨質疏松的發生率最高。大鼠卵巢切除骨質疏松模型具有骨質流失的特征,同時其后遺癥與女性卵巢激素缺失引起的骨質疏松極為類似,所以該模型被廣泛應用于研究絕經后骨質疏松相關問題。 ? ? ?? Fig.1 Representative micro-computed tomography (CT) images in an ovariectomy-induced osteoporosis rat model. (Chen et al. 2014) 大鼠卵巢切除骨質疏松模型的特征: ·卵巢切除引起的大鼠骨質流失與女性絕經后導致的骨質流失有許多相似之處。 ·這是美國食品藥品監督管理局(FDA)批準的臨床前實驗模型。 ·它不僅被廣泛用于研究卵巢內源性雌激素分泌減少導致絕經后骨質疏松,而且還被廣泛用于潛在的治療藥物藥效研究。
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骨質疏松模型 骨質疏松(osteoporosis)是多種原因引起的一組骨病,是以骨量低和骨組織結構惡化為特征的疾病,導致患者骨骼性質變脆,易發生骨折。 ? 大鼠卵巢切除骨質疏松模型 骨質疏松發生率隨著年齡的增長而增加,并且由于絕經后不再分泌雌激素,絕經后女性骨質疏松的發生率最高。大鼠卵巢切除骨質疏松模型具有骨質流失的特征,同時其后遺癥與女性卵巢激素缺失引起的骨質疏松極為類似,所以該模型被廣泛應用于研究絕經后骨質疏松相關問題。 ? ? ?? Fig.1 Representative micro-computed tomography (CT) images in an ovariectomy-induced osteoporosis rat model. (Chen et al. 2014) 大鼠卵巢切除骨質疏松模型的特征: ·卵巢切除引起的大鼠骨質流失與女性絕經后導致的骨質流失有許多相似之處。 ·這是美國食品藥品監督管理局(FDA)批準的臨床前實驗模型。 ·它不僅被廣泛用于研究卵巢內源性雌激素分泌減少導致絕經后骨質疏松,而且還被廣泛用于潛在的治療藥物藥效研究。
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